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Santé

Ottawa cessera de distribuer des tests rapides aux provinces et territoires à la fin de 2022: l’ASPC

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Ottawa s’apprête à mettre fin à la distribution des tests rapides COVID-19 aux provinces et territoires d’ici la fin de l’année, a appris CBC News, mais il maintiendra une réserve stratégique de tests.

« Alors que nous approchons de la prochaine phase de notre réponse au COVID-19, nous continuerons de soutenir les provinces et les territoires en fournissant des tests rapides jusqu’en décembre 2022 », a déclaré l’Agence de la santé publique du Canada (ASPC) dans un communiqué à CBC News.

L’agence a déclaré que le gouvernement fédéral maintiendrait une réserve stratégique de 100 millions de tests rapides « dans le cadre de la stratégie nationale globale de préparation ».

Cinquante millions seront mis de côté pour les provinces et les territoires, et les 50 millions restants seront retenus pour répondre aux besoins généraux de pointe, a déclaré l’ASPC.

Depuis octobre 2020, le gouvernement fédéral fournit gratuitement des tests rapides aux provinces et aux territoires.

Pour de nombreux Canadiens, les tests antigéniques rapides ont remplacé les tests PCR à grande échelle; moins de personnes sont désormais éligibles pour les tests PCR à travers le pays après la forte demande de tests pendant la vague Omicron qui a submergé les centres de test.

La Dre Stephanie Smith, médecin spécialiste des maladies infectieuses à l’hôpital de l’Université de l’Alberta à Edmonton, a déclaré que la décision d’arrêter la distribution de tests rapides aux provinces devrait être associée à des changements dans les politiques de quarantaine.

De nombreuses provinces exigent que les personnes dont le test de dépistage de la COVID-19 est positif s’isolent pendant cinq jours.

Dans une grande partie du Canada, les tests antigéniques rapides ont remplacé les tests moléculaires à grande échelle, comme la PCR. (Paul Smith/CBC)

« Si le public n’a pas le moyen de confirmer qu’il a réellement le COVID, je ne pense pas que nous puissions nous attendre à ce que les gens puissent rester chez eux », a-t-elle déclaré.

« Si nous allons arrêter un programme qui fournit des tests rapides, alors nous devons également examiner, si nous n’avons pas de tests rapides, que devrions-nous faire avec nos politiques de quarantaine? »

En ce qui concerne la réserve stratégique, Smith a déclaré que la pandémie a révélé qu’il est toujours préférable d’être préparé, même si elle a noté que les tests rapides sont devenus moins fiables en ce qui concerne Omicron.

« Si le gouvernement dispose d’un stock assez important de ces tests antigéniques rapides, il est certainement logique de les garder en réserve – encore une fois, dans le cas où nous avons une variante pour laquelle le test est approprié et nous avons une augmentation des cas où nous avons réellement besoin pour pouvoir identifier quelqu’un avec le COVID », a-t-elle déclaré.

La nouvelle que le Canada maintiendra une réserve de tests rapides survient un an après qu’un rapport cinglant du vérificateur général a montré que la réserve stratégique nationale d’urgence (NESS) était terriblement insuffisante pour répondre à une pandémie.

Le rapport de mai 2021 a révélé que l’ASPC n’avait pas résolu les «problèmes de longue date» concernant la gestion de l’équipement de protection individuelle et d’autres dispositifs médicaux dans le NESS, qui a été créé en partie pour fournir aux provinces et aux territoires des biens essentiels pendant une crise comme la COVID. -19 pandémie.

En réponse, le gouvernement fédéral a promis d’améliorer le stock d’urgence avant la prochaine crise.

Mise à jour sur l’approvisionnement et la distribution

Entre-temps, le gouvernement fédéral a fourni une mise à jour sur le nombre de tests rapides qu’il a achetés et distribués en vertu du projet de loi C-10, qui a été adopté en mars et a donné à Santé Canada la possibilité d’acheter jusqu’à 2,5 milliards de dollars de tests rapides et de les distribuer aux provinces. , territoires et communautés autochtones.

Un rapport déposé jeudi par le ministre de la Santé Jean-Yves Duclos à la Chambre des communes a révélé qu’Ottawa avait dépensé plus de 730 millions de dollars entre le 4 mars et le 25 mai de cette année pour acheter 118,7 millions de tests au cours de la période de trois mois.

Environ 101 millions de tests ont été expédiés et environ 17 millions se trouvent actuellement dans la réserve fédérale des entrepôts.

Santé

Des rappels COVID-19 recommandés pour l’automne, selon l’organisme consultatif canadien sur les vaccins

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Les personnes à haut risque de maladie grave due à l’infection au COVID-19 devraient se voir proposer une injection de rappel cet automne, quel que soit le nombre de rappels qu’elles ont déjà reçus, a déclaré mercredi le Comité consultatif national de l’immunisation (CCNI).

Ce groupe comprend toutes les personnes âgées de 65 ans et plus, selon les directives mises à jour du NACI.

Tous les autres – âgés de 12 à 64 ans – « pourraient se voir offrir » les doses supplémentaires à l’automne, a déclaré le CCNI.

Le CCNI a déclaré qu’il fournira des recommandations sur le type de rappel à administrer lorsque des preuves sur les vaccins multivalents – qui amorcent les défenses de l’organisme contre plusieurs variantes, y compris Omicron et ses sous-variantes – devient disponible.

« Les fabricants travaillent sur de nouveaux vaccins COVID-19, y compris des vaccins multivalents et des vaccins ciblant spécifiquement les COV [variants of concern]bien que leurs caractéristiques exactes et le moment de leur disponibilité au Canada ne soient pas encore connus », a déclaré le CCNI.

Le directeur général de l’Organisation mondiale de la santé, Tedros Adhanom Ghebreyesus, a déclaré mercredi dans un communiqué que les sous-variantes d’Omicron BA.4 et BA.5 ont fait augmenter le nombre de cas de COVID-19 dans 110 pays, « entraînant une augmentation globale de 20% des cas mondiaux ».

La Dre Theresa Tam, administratrice en chef de la santé publique du Canada, a également déclaré que ces sous-variantes d’Omicron semblent être à la hausse dans ce pays.

Mardi, des conseillers de la Food and Drug Administration des États-Unis ont recommandé que la prochaine vague de rappels de COVID-19 inclue un composant qui cible Omicron pour combattre les sous-variantes en circulation les plus récentes.

Le CCNI a recommandé que les injections de rappel aient lieu à l’automne car, comme pour les autres virus respiratoires, « l’incidence du COVID-19 peut augmenter au cours des dernières saisons d’automne et d’hiver », et de nouvelles variantes préoccupantes pourraient apparaître.

En plus des personnes de 65 ans et plus, le CCNI recommande fortement un rappel antichute pour :

  • Résidents en soins de longue durée.
  • Les personnes souffrant de problèmes de santé sous-jacents, notamment les maladies cardiaques, le diabète, le cancer et les maladies rénales.
  • Les personnes immunodéprimées.
  • Les personnes enceintes.
  • Adultes touchés de manière disproportionnée par la COVID-19 (y compris les communautés racialisées).
  • Adultes marginalisés (y compris les personnes handicapées).
  • Adultes des communautés des Premières nations, inuites et métisses.
  • Résidents de lieux de vie collectifs, y compris les foyers de groupe, les refuges, les établissements correctionnels et les logements pour travailleurs migrants.

Les responsables de la santé soulignent que trois doses des vaccins actuellement approuvés continuer à fournir une bonne protection contre les cas graves de COVID-19, les hospitalisations et les décès.

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Santé

Une poursuite dirigée par la Colombie-Britannique rapporte un règlement proposé de 150 millions de dollars avec Purdue Pharma pour les méfaits des opioïdes

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Un règlement proposé de 150 millions de dollars avec Purdue Pharma Canada couvrant toutes les provinces et tous les territoires a été conclu pour le recouvrement des coûts des soins de santé liés à la vente et à la commercialisation d’analgésiques à base d’opioïdes.

Le procureur général de la Colombie-Britannique, David Eby, a déclaré mercredi qu’il s’agissait du plus important règlement d’une réclamation gouvernementale de soins de santé de l’histoire du Canada.

« Nous savons qu’aucune somme d’argent ne peut ramener ceux qui sont décédés, mais nous nous engageons à tenir les entreprises et autres responsables des actes répréhensibles présumés commis dans la fabrication et la distribution de produits opioïdes », a déclaré Eby dans un communiqué mercredi.

Dans une poursuite intentée en 2018, la province a ciblé plus de 40 fabricants et détaillants de médicaments dans le but de récupérer les coûts des soins de santé liés à la crise de la drogue qui a tué des milliers de personnes dans toute la province.

Eby a déclaré que le règlement proposé a été accepté par les gouvernements à travers le Canada et qu’un plan est en cours d’élaboration pour déterminer comment l’argent sera divisé, en fonction de l’impact de chaque province.

« L’argent servira à soutenir les programmes provinciaux de lutte contre l’épidémie d’opioïdes auxquels, selon nous, les actions de Purdue ont contribué par leur marketing trompeur », a-t-il déclaré.

Plus de 27 000 personnes sont mortes à travers le pays à cause de drogues toxiques entre 2016 et septembre 2021.

Les responsables ont affirmé que Purdue Pharma, le fabricant d’OxyContin, avait minimisé les risques de ses médicaments lors de leur publicité auprès des médecins, en particulier en ce qui concerne leur potentiel de dépendance, contribuant à la crise des opioïdes.

Les dépenses de soins de santé qui en résultent, comme le traitement de la toxicomanie, les interventions d’urgence et les factures d’hôpital, sont le résultat de « la conduite fautive des fabricants d’opioïdes, des distributeurs et de leurs consultants », a déclaré la province.

La poursuite était la première du genre intentée par un gouvernement au Canada.

Purdue Pharma Canada a nié tout acte répréhensible lorsque la poursuite a été déposée pour la première fois. Une déclaration de l’entreprise à l’époque indiquait qu’elle suivait les règles canadiennes et internationales sur la commercialisation des médicaments ainsi que le code d’éthique prescrit par Médicaments innovants Canada, un groupe industriel pour les entreprises pharmaceutiques.

Eby a déclaré que de nombreux fabricants et distributeurs d’opioïdes ainsi que certaines des entreprises avec lesquelles ils travaillent restent nommés dans le procès et que la province « les poursuivra de manière agressive ».

La Colombie-Britannique dit espérer que ce règlement ouvrira la voie à d’autres accords similaires.

La demande de certification du recours collectif devant la Cour suprême de la Colombie-Britannique est prévue pour l’automne 2023.

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Santé

L’OMS met en garde contre le risque de monkeypox pour les enfants et les femmes enceintes si la propagation continue

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L’Organisation mondiale de la santé a déclaré qu’une « transmission soutenue » de la variole du singe dans le monde pourrait voir le virus commencer à se déplacer dans les groupes à haut risque, tels que les femmes enceintes, les personnes immunodéprimées et les enfants.

L’OMS a déclaré mercredi qu’elle enquêtait sur les rapports d’enfants infectés, dont deux cas au Royaume-Uni, ainsi que sur le suivi des rapports en Espagne et en France. Aucun des cas chez les enfants n’a été grave.

Le virus a maintenant été identifié dans plus de 50 nouveaux pays en dehors des pays d’Afrique où il est endémique. Les cas augmentent également dans ces pays, a déclaré l’OMS, appelant à l’intensification des tests.

« Je suis préoccupé par une transmission soutenue car cela suggérerait que le virus s’établisse et qu’il pourrait se déplacer dans des groupes à haut risque, notamment les enfants, les immunodéprimés et les femmes enceintes », a déclaré le chef de l’OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus.

La transmission soutenue est caractérisée par l’Organisation mondiale de la santé comme une maladie qui peut se transmettre facilement d’une personne à d’autres dans la population.

Le monkeypox est généralement bénin et endémique dans certaines parties de l’Afrique occidentale et centrale. Il se propage par contact étroit, il est donc relativement facile de le contenir grâce à des mesures telles que l’auto-isolement et l’hygiène.

Une particule de virus monkeypox est vue dans cette micrographie électronique à transmission colorée. L’Organisation mondiale de la santé avertit que le virus pourrait présenter un risque pour les personnes vulnérables s’il continue de se propager. (Agence britannique de sécurité sanitaire/Bibliothèque de photos scientifiques)

Il y a eu plus de 3 400 cas de monkeypox et un décès depuis le début de l’épidémie en mai, principalement en Europe parmi les hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes, selon un décompte de l’OMS. Il y a également eu plus de 1 500 cas et 66 décès dans les pays cette année où la maladie se propage le plus souvent.

Au moins 275 cas de monkeypox ont été confirmés au Canada. Ceux-ci comprennent 202 cas au Québec, 67 cas en Ontario, quatre en Alberta et deux en Colombie-Britannique.

L’Agence de la santé publique du Canada (ASPC) a refusé de commenter l’avertissement de l’OMS mercredi.

Les responsables de la santé seront probablement confrontés à des questions sur la réponse du Canada au monkeypox lors d’une conférence de presse prévue jeudi à 11 h HE.

Pas une urgence sanitaire mondiale « à ce stade »

L’avertissement de l’OMS intervient quelques jours après avoir déclaré que l’épidémie mondiale du virus devrait être surveillée de près, mais ne justifie pas d’être déclarée urgence sanitaire mondiale.

Dans un communiqué samedi, un comité d’urgence de l’OMS a déclaré que de nombreux aspects de l’épidémie étaient « inhabituels » et a reconnu que la variole du singe – qui est endémique dans certains pays africains – a été négligée pendant des années.

« Alors que quelques membres ont exprimé des opinions divergentes, le comité a décidé par consensus d’informer le directeur général de l’OMS qu’à ce stade, l’épidémie devrait être déterminée comme ne constituant pas » une urgence sanitaire mondiale, a déclaré l’OMS dans un communiqué.

L’OMS a néanmoins souligné le « caractère d’urgence » de l’épidémie et a déclaré que le contrôle de sa propagation nécessite une réponse « intense ».

Le comité a déclaré que l’épidémie devrait être « étroitement surveillée et réexaminée après quelques semaines ». Mais il a déclaré qu’il recommanderait une réévaluation avant cette date si certains nouveaux développements apparaissaient, tels que des cas parmi les professionnel(le)s du sexe, se propageaient à d’autres pays ou dans des pays qui ont déjà eu des cas, une gravité accrue des cas ou une augmentation du taux de propagation.

L’agence des Nations Unies a déclaré qu’elle travaillait également sur un mécanisme pour distribuer les vaccins plus équitablement, après que des pays comme la Grande-Bretagne et les États-Unis aient suggéré qu’ils étaient disposés à partager leurs stocks de vaccins contre la variole, qui protègent également contre la variole du singe.

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